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將人體潤(rùn)滑劑產(chǎn)品銷往全球,是許多品牌拓展業(yè)務(wù)版圖的雄心。然而,不同國(guó)家和地區(qū)對(duì)于進(jìn)口產(chǎn)品,特別是涉及人體健康和安全的產(chǎn)品,都設(shè)有嚴(yán)格的市場(chǎng)準(zhǔn)入法規(guī)和認(rèn)證要求。缺乏必要的認(rèn)證,產(chǎn)品將寸步難行。建立一套能夠滿足全球主要市場(chǎng)要求的權(quán)威認(rèn)證體系,是OEM/ODM廠家核心競(jìng)爭(zhēng)力的重要體現(xiàn)。

平創(chuàng)醫(yī)療的認(rèn)證體系是多維度、覆蓋廣泛的。首先,在質(zhì)量管理體系層面,公司通過(guò)了國(guó)際公認(rèn)的ISO 13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證。這是其整個(gè)生產(chǎn)和質(zhì)量控制活動(dòng)符合國(guó)際高標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)性證明,也是獲得許多國(guó)家市場(chǎng)準(zhǔn)入的前提或重要參考依據(jù)。它表明平創(chuàng)醫(yī)療在風(fēng)險(xiǎn)管理、過(guò)程控制、產(chǎn)品追溯、法規(guī)符合性等方面都達(dá)到了行業(yè)領(lǐng)先水平。
針對(duì)具體的產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入,平創(chuàng)醫(yī)療斬獲了全球主要經(jīng)濟(jì)體的關(guān)鍵認(rèn)證。在美國(guó)市場(chǎng),其人體潤(rùn)滑劑產(chǎn)品獲得了FDA(美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局)的510(k)上市前通告許可。這是產(chǎn)品能夠合法進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的“綠卡”。在歐洲市場(chǎng),產(chǎn)品符合相關(guān)法規(guī)要求,獲得了CE標(biāo)志認(rèn)證,可以在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)內(nèi)自由流通。在中國(guó)市場(chǎng),產(chǎn)品也取得了國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)的二類醫(yī)療器械注冊(cè)證,具備在國(guó)內(nèi)合法銷售的資格。

這些權(quán)威認(rèn)證的獲得,并非一勞永逸。平創(chuàng)醫(yī)療需要持續(xù)投入資源,確保其質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行,生產(chǎn)過(guò)程持續(xù)符合認(rèn)證要求,并接受認(rèn)證機(jī)構(gòu)的定期監(jiān)督審核。對(duì)于產(chǎn)品配方、工藝、原材料等發(fā)生的任何可能影響認(rèn)證有效性的變更,都需要進(jìn)行評(píng)估并按規(guī)定向相關(guān)機(jī)構(gòu)申報(bào)。這種對(duì)認(rèn)證體系的持續(xù)維護(hù),保證了其權(quán)威性和有效性。
擁有如此完善的權(quán)威認(rèn)證體系,對(duì)合作品牌意味著什么?最直接的好處是“解鎖全球市場(chǎng)準(zhǔn)入”。品牌商可以直接選擇平創(chuàng)醫(yī)療已獲得目標(biāo)市場(chǎng)認(rèn)證(如FDA 510k, CE)的產(chǎn)品進(jìn)行貼牌生產(chǎn),無(wú)需自行投入漫長(zhǎng)的時(shí)間和高昂的費(fèi)用去申請(qǐng)認(rèn)證,從而能夠以最快的速度將產(chǎn)品引入這些主流市場(chǎng)。這對(duì)于希望抓住市場(chǎng)機(jī)遇、快速布局全球的品牌來(lái)說(shuō),是巨大的優(yōu)勢(shì)。
權(quán)威認(rèn)證體系也是產(chǎn)品品質(zhì)和安全性的有力背書(shū)。ISO 13485、FDA、CE等認(rèn)證標(biāo)志本身就代表了對(duì)產(chǎn)品符合高標(biāo)準(zhǔn)要求的認(rèn)可。品牌在宣傳推廣中突出產(chǎn)品來(lái)自具備這些認(rèn)證的廠家,能夠極大地提升消費(fèi)者和渠道商的信任度,為品牌形象加分,增強(qiáng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
對(duì)于那些有特殊市場(chǎng)目標(biāo)(如加拿大、澳大利亞、日本等)或希望基于平創(chuàng)平臺(tái)開(kāi)發(fā)定制化產(chǎn)品并申請(qǐng)新認(rèn)證的品牌,平創(chuàng)醫(yī)療的認(rèn)證體系和經(jīng)驗(yàn)同樣能提供巨大幫助。其符合ISO 13485的質(zhì)量體系文件、完善的產(chǎn)品測(cè)試數(shù)據(jù)(包括生物相容性等)、以及專業(yè)的法規(guī)團(tuán)隊(duì)支持,都能為新認(rèn)證的申請(qǐng)?zhí)峁﹫?jiān)實(shí)的基礎(chǔ)和專業(yè)的指導(dǎo)。

在全球化競(jìng)爭(zhēng)日益激烈的今天,合規(guī)是品牌出海的生命線。平創(chuàng)醫(yī)療構(gòu)建的權(quán)威認(rèn)證體系,如同為品牌的人體潤(rùn)滑劑產(chǎn)品配備了一套全球通行的“護(hù)照”和“質(zhì)量保證書(shū)”。它不僅為產(chǎn)品順利進(jìn)入各國(guó)市場(chǎng)掃清了障礙,也為品牌的國(guó)際聲譽(yù)和長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展提供了堅(jiān)實(shí)的保障。選擇平創(chuàng)醫(yī)療,就是選擇了一個(gè)值得信賴的全球市場(chǎng)準(zhǔn)入護(hù)航者。
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